首個國產(chǎn)地舒單抗注射液！博優(yōu)倍獲批上市

來源：膠東在線

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2022-11-11 18:21:11

原標題：首個國產(chǎn)地舒單抗注射液！博優(yōu)倍獲批上市

來源：膠東在線

原標題：首個國產(chǎn)地舒單抗注射液！博優(yōu)倍獲批上市

來源：膠東在線

2022年11月10日，上海——綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主研制的地舒單抗注射液(博優(yōu)倍)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥；在絕經(jīng)后婦女中，本品可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折的風(fēng)險。博優(yōu)倍是全球首個獲批上市的Prolia(普羅力)生物類似藥。除了中國申報，博安生物也在歐、美同步進行博優(yōu)倍的國際臨床和注冊，并計劃將本品推廣至全球市場。

博優(yōu)倍，以全證據(jù)鏈支持其與原研藥等效

博優(yōu)倍的活性成分為RANK配體的免疫球蛋白G2全人源單克隆抗體，每6個月通過皮下注射給藥一次。地舒單抗是中國首個且唯一用于治療骨質(zhì)疏松癥的抗RANKL單克隆抗體；其作為一種廣譜的抗骨質(zhì)疏松藥物，是抑制骨吸收、增加骨密度、預(yù)防骨質(zhì)疏松和骨折的有力“武器”。

博優(yōu)倍遵循生物類似藥相關(guān)研究指南，通過藥學(xué)、非臨床、人體藥代動力學(xué)、臨床有效性一系列逐步遞進的研究，科學(xué)、嚴謹、完整地確證了博優(yōu)倍與原研參照藥的整體相似性，二者的質(zhì)量、安全性和有效性高度相似，無臨床意義上的差異。博優(yōu)倍完成的兩個I期臨床試驗的結(jié)果已分別在《Expert Opinion on Investigational Drugs》和《Frontiers in Pharmacology》發(fā)表，III期臨床試驗結(jié)果已在《Journal of Orthopaedic Translation》發(fā)表。

博優(yōu)倍III期臨床試驗由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院骨質(zhì)疏松和骨病專科主任章振林教授牽頭，聯(lián)合了國內(nèi)近五十家三甲醫(yī)院參與完成，章振林教授表示：“博優(yōu)倍在臨床研究中展現(xiàn)出卓越的療效和安全性，經(jīng)過半年或1年治療，可明顯提高絕經(jīng)后高危骨質(zhì)疏松癥女性的腰椎、髖部、股骨頸骨密度(BMD)，并顯著降低骨轉(zhuǎn)換生化標志物包括血清I型膠原C端肽(CTX)及I型原膠原N端前肽(P1NP)。博優(yōu)倍的獲批將進一步提升地舒單抗的用藥可及性，并為廣大骨質(zhì)疏松癥患者提供更多高品質(zhì)的治療選擇。”

地舒單抗，骨質(zhì)疏松癥一線用藥

骨質(zhì)疏松癥是一種與年齡增長相關(guān)的骨骼疾病，多見于絕經(jīng)后女性和老年男性。據(jù)統(tǒng)計，我國50歲以上女性人口為2.3億，該年齡段女性患病率高達32.1%。該疾病被稱為“沉默的殺手”，其早期癥狀不明顯，患者常在遭遇由其引起的骨折后才被重視。骨質(zhì)疏松性骨折是當(dāng)前老年患者致殘和致死的主要原因之一，發(fā)生髖部骨折后1年內(nèi)約20%患者死于各種并發(fā)癥，約50%患者致殘，給患者和社會造成極大危害。

地舒單抗是國際上抗骨質(zhì)疏松癥的一線藥物，為絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥提供方便、有效、經(jīng)濟的治療方案。地舒單抗能夠阻斷RANKL激活破骨細胞及其前體表面的受體RANK，阻斷RANKL/RANK相互作用可抑制破骨細胞形成、功能和存活，從而減少骨吸收，增加骨皮質(zhì)和骨小梁的骨量和強度。臨床證據(jù)顯示：該藥物可持續(xù)增加骨質(zhì)疏松癥患者的骨密度，并降低椎體、非椎體及髖部骨折的風(fēng)險；可連續(xù)使用長達10年以上，且具有良好的安全性。

目前，地舒單抗已獲得國內(nèi)外多個指南的用藥推薦，包括：2020年美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會/美國內(nèi)分泌學(xué)院(AACE/ACE)《絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥診斷和治療臨床指南》、2020年美國內(nèi)分泌協(xié)會(ENDO)《絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥臨床實踐指南》、2019年歐洲骨質(zhì)疏松癥和骨關(guān)節(jié)炎臨床和經(jīng)濟學(xué)會(ESCEO)《絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥診斷和治療臨床指南》、2017年中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》等。

在龐大的患者需求以及良好的臨床價值等多種因素的共同推動下，地舒單抗呈現(xiàn)廣闊的市場前景。公開信息顯示：Prolia于2021年在全球的銷售額為32.48億美元，同比增長18%。另據(jù)弗若斯特沙利文報告：用于骨質(zhì)疏松癥的地舒單抗在中國的市場規(guī)模預(yù)期于2030年將達78億元人民幣。

博安生物研發(fā)總裁兼首席運營官竇昌林博士表示：“博優(yōu)倍作為首個國產(chǎn)地舒單抗注射液獲批上市，進一步證明了博安生物具備強大的CMC開發(fā)能力和研發(fā)綜合管理實力。博安生物的產(chǎn)品線規(guī)劃致力于以患者需求為中心，以臨床價值和市場潛力為導(dǎo)向。除了在中國獲批上市，我們也在加快推進博優(yōu)倍的海外開發(fā)進程，期待以高品質(zhì)、可負擔(dān)的生物類似藥為全球患者服務(wù)。”

博安生物，高效推動更多創(chuàng)新成果落地

博安生物致力于在中國及全球開發(fā)、制造及商業(yè)化優(yōu)質(zhì)生物藥。截至目前，公司已有兩款產(chǎn)品上市，在研管線還包括多個臨近商業(yè)化階段的生物類似藥和多個具有差異化特色的1類創(chuàng)新生物藥。憑借豐富的產(chǎn)品組合、全面綜合性生物制藥平臺、以及不斷成熟的商業(yè)化能力，博安生物已培育起其獨特的競爭優(yōu)勢。

博安生物首席執(zhí)行官兼董事會主席姜華表示：“2021年我們迎來了博安生物的首個產(chǎn)品博優(yōu)諾(貝伐珠單抗注射液)的成功上市，今年我們又收獲了第二款商業(yè)化產(chǎn)品博優(yōu)倍。得益于我們在‘研發(fā)-制造-商業(yè)化運營’各個環(huán)節(jié)高度整合的全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢，為推動我們后續(xù)更多在研新藥的加快上市提供強大動能，也助力我們的創(chuàng)新成果以更快的速度、更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量和更廣泛的覆蓋惠及患者，為推進中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展、‘健康中國’的建設(shè)以及廣大民眾的健康福祉貢獻‘博安’力量。”

關(guān)于博安生物

博安生物為綠葉制藥集團的控股子公司，是一家全面綜合性生物制藥公司，專業(yè)從事治療用抗體開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，專注于腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的抗體發(fā)現(xiàn)活動圍繞三大平臺展開，即全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠及噬菌體展示技術(shù)平臺、雙特異T-cell Engager技術(shù)平臺及抗體藥物偶聯(lián)(ADC)技術(shù)平臺。目前，博安生物的產(chǎn)品管線中已擁有兩款商業(yè)化產(chǎn)品，以及多個具有國際知識產(chǎn)權(quán)保護的創(chuàng)新抗體和生物類似藥的在研產(chǎn)品組合。

博安生物擁有完整的涵蓋抗體發(fā)現(xiàn)、細胞株開發(fā)、上游及下游工藝開發(fā)、分析及生物分析方法開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及中試與商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的全整合型產(chǎn)業(yè)鏈。除了在中國，博安生物也在美國及歐盟市場從事生物藥產(chǎn)品開發(fā)。