原標(biāo)題：“四查四問(wèn)”山東省藥監(jiān)局五分局推進(jìn)中藥生產(chǎn)專項(xiàng)檢查

來(lái)源：中宏網(wǎng)

為保障中藥生產(chǎn)持續(xù)合法合規(guī)，山東省藥監(jiān)局五分局采取“四查四問(wèn)”工作法，扎實(shí)推進(jìn)中藥生產(chǎn)專項(xiàng)檢查。

查物料管理，問(wèn)原料質(zhì)量情況。緊盯中藥物料管理環(huán)節(jié)，重點(diǎn)關(guān)注物料來(lái)源合法性、質(zhì)量穩(wěn)定性、入廠檢驗(yàn)合規(guī)性、儲(chǔ)存條件合理性等情況，在檢查過(guò)程中對(duì)部分中藥材、中藥飲片、中成藥進(jìn)行監(jiān)督抽檢。

查生產(chǎn)投料，問(wèn)關(guān)鍵物料管理。查企業(yè)投料合法合規(guī)性，重點(diǎn)關(guān)注關(guān)鍵物料投料平衡和投料藥材、飲片質(zhì)量。

查生產(chǎn)工藝情況，問(wèn)生產(chǎn)全過(guò)程控制。嚴(yán)查企業(yè)是否嚴(yán)格按照注冊(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn)和核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝（炮制規(guī)范）組織生產(chǎn)，重點(diǎn)關(guān)注生產(chǎn)全過(guò)程控制、產(chǎn)能匹配、委托加工和變更備案是否符合變更管理規(guī)定。

查文件記錄，問(wèn)質(zhì)量管理執(zhí)行。查中藥鑒別能力、教育培訓(xùn)，文件記錄真實(shí)完整性，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性，重點(diǎn)關(guān)注質(zhì)量管理是否存在漏洞，質(zhì)量管理規(guī)定是否嚴(yán)格執(zhí)行。

目前，五分局已檢查中藥生產(chǎn)企業(yè)35家次，中藥飲片專項(xiàng)抽檢32批，下一步，將繼續(xù)加強(qiáng)中藥生產(chǎn)監(jiān)管，確保中藥生產(chǎn)專項(xiàng)整治取得實(shí)效。

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