齊魯網·閃電新聞10月22日訊 10月19日，齊魯制藥靶向PD-L1和4-1BB的雙特異性抗體抗腫瘤新藥QLF31907的I期臨床試驗完成首例受試者給藥。本研究在晚期惡性腫瘤患者中進行，擬評估QLF31907的安全性、耐受性，以及初步的抗腫瘤效應，為Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗推薦給藥劑量。

QLF31907是由齊魯制藥自主研發的靶向PD-L1（細胞程序性死亡-配體1）和4-1BB（CD137）的雙特異性抗體。該分子可通過結合PD-L1阻斷PD1/PD-L1免疫抑制通路，同時通過激活4-1BB下游免疫活化信號，促進免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷，雙管齊下增強抗腫瘤藥物的有效率的同時，通過特殊的設計進一步降低藥物相關毒性，達到減毒增效的作用。該分子在非臨床研究中，表現出了很好的安全性及有效性，較PD-L1單抗及4-1BB單抗有明顯的增效作用。

齊魯制藥始終堅持創新驅動戰略，持續加大科研投入，不斷完善和布局腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等未被滿足的重大疾病領域的創新藥物產品線，推動中國醫藥健康事業的快速發展，讓老百姓用得上、用得起國產優質好藥，助力健康中國建設。

閃電新聞記者 周迎春  報道

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