齊魯網·閃電新聞3月13日訊 近日，基于MabPair組合抗體技術平臺開發的新型治療用生物制品QL1706項目國內臨床試驗啟動會順利召開。會上，由中山大學附屬腫瘤醫院和齊魯制藥40余名科研人員組成的聯合臨床研究團隊，就項目進入臨床試驗后的系列工作進行了討論和部署。中山大學附屬腫瘤醫院教授張力、齊魯制藥集團總裁李燕分別以視頻方式參加并共同主持會議。

齊魯制藥集團QL1706雙特異性抗體項目是齊魯制藥利用先進的MabPairTM組合抗體生物技術平臺，研發的靶向PD-1和CTLA-4的新型治療用抗腫瘤組合抗體，項目已于2019年4月在美國獲得FDA批準開展臨床試驗，并于今年1月取得國家藥品監督管理局簽發的臨床批件。QL1706是一種新型的雙功能產品，含兩種針對不同靶點的單克隆抗體，由一個單細胞系通過創新的MabPair組合抗體技術產生，是一種新的治療藥物和治療模式。例如，在臨床治療應用中原治療方式是選擇兩種單抗藥物進行分別調配注射以達到預期療效，而QL1706中已經包含了固定的抗PD-1和抗CTLA-4成分，在細胞中按固定比例表達，與傳統的抗體聯合治療相比，它將在臨床療效和給藥便利性方面展現出明顯的優勢。

近年來，齊魯制藥集團大力構建與國際接軌的自主創新研發體系，建立中美聯動五大研發平臺。在腫瘤免疫治療領域，齊魯制藥已廣泛、前沿布局包含第一代以及療效和安全性更優的第二代腫瘤免疫治療藥物，單用或各種腫瘤免疫聯合治療方案，為臨床解決腫瘤患者的疾苦提供更多的療效更優的解決方案。

用科技表達我們的愛，齊魯制藥在行動！

閃電新聞記者 周迎春  通訊員 王均新 報道

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