原標(biāo)題：“基因魔剪”給每個(gè)癌細(xì)胞打上獨(dú)特標(biāo)記

來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)

“基因魔剪”給每個(gè)癌細(xì)胞打上獨(dú)特標(biāo)記

有助揭示癌癥轉(zhuǎn)移過(guò)程 追蹤腫瘤擴(kuò)散模式

始于單個(gè)癌細(xì)胞的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。每種顏色代表體內(nèi)的不同位置，五顏六色的樹(shù)顯示出高度轉(zhuǎn)移的表型。

圖片來(lái)源：美國(guó)懷特海德研究所

科技日?qǐng)?bào)北京1月27日電 （記者馮衛(wèi)東）據(jù)最新一期《科學(xué)》雜志報(bào)道，美國(guó)科學(xué)家使用CRISPR基因編輯技術(shù)，給每個(gè)癌細(xì)胞打上獨(dú)特標(biāo)記，繪制出一個(gè)詳細(xì)的癌細(xì)胞演化圖譜。新研究不但更清晰地描述了癌癥轉(zhuǎn)移背后的動(dòng)態(tài)過(guò)程，而且發(fā)現(xiàn)了促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的“熱點(diǎn)”基因和“中轉(zhuǎn)樞紐”。

當(dāng)癌癥僅限于體內(nèi)某個(gè)部位時(shí)，通常可以通過(guò)手術(shù)或其他方法來(lái)治療。然而，與癌癥有關(guān)的大部分死亡由癌細(xì)胞在全身的轉(zhuǎn)移造成。轉(zhuǎn)移的確切時(shí)刻非常短暫，常常淹沒(méi)在腫瘤細(xì)胞發(fā)生的數(shù)百萬(wàn)次分裂中。這些事件通常無(wú)法實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

在新研究中，研究人員使用了人類KRAS突變型肺癌小鼠模型，并用編碼Cas9蛋白的基因改造了癌細(xì)胞。當(dāng)小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞不斷分裂增殖時(shí)，Cas9在目標(biāo)DNA位點(diǎn)進(jìn)行不斷剪切，而癌細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制會(huì)不斷修補(bǔ)這些缺口，它會(huì)修補(bǔ)或刪除一些隨機(jī)的核苷酸，從而形成被稱為“插入/缺失”（indel）的獨(dú)特修復(fù)序列。這些序列會(huì)隨著細(xì)胞的分裂一代代地傳遞下去，成為每個(gè)癌細(xì)胞攜帶的獨(dú)特標(biāo)記。

這種剪切和修復(fù)幾乎在每一代中都是隨機(jī)發(fā)生的，由此可以畫出非常精細(xì)的癌細(xì)胞演化圖譜——顯示轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞在體內(nèi)的擴(kuò)散路徑和方向。

研究人員發(fā)現(xiàn)，這些癌細(xì)胞盡管來(lái)自同一細(xì)胞系，但在移植后轉(zhuǎn)移的路線不同。對(duì)此，研究人員認(rèn)為，隨著原始癌細(xì)胞系經(jīng)過(guò)多代分裂，癌細(xì)胞似乎發(fā)展出了不同的轉(zhuǎn)移特性。

有的癌細(xì)胞和它的所有后代都只在一個(gè)組織中出現(xiàn)，這意味著它們沒(méi)有發(fā)生轉(zhuǎn)移；而另一些癌細(xì)胞的后代則在多個(gè)組織中出現(xiàn)。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，許多癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的第一步是從肺部轉(zhuǎn)移到縱隔淋巴組織這個(gè)“中轉(zhuǎn)樞紐”，這表明在小鼠模型中，這一部位與癌細(xì)胞向體內(nèi)擴(kuò)散密切相關(guān)。

參與研究的麻省理工學(xué)院教授喬納森·魏斯曼說(shuō)，這些“中轉(zhuǎn)樞紐”在開(kāi)發(fā)抗癌療法方面具有重要意義。“如果你把癌癥治療的重點(diǎn)放在這些部位，就可以第一時(shí)間延緩或者預(yù)防癌癥轉(zhuǎn)移的發(fā)生。”

[責(zé)任編輯：楊凡、崔中連]

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